Teva和Viatris在帕金森藥物專(zhuān)利戰(zhàn)中贏得美國(guó)上訴

http://m.hangqichache.cn?? 2023-04-13 11:22　??來(lái)源 溫州在線

比利時(shí)生物制藥公司UCB周三在美國(guó)法院上訴中敗訴，該上訴尋求恢復(fù)其帕金森病藥物Neupro的專(zhuān)利，為T(mén)eva的 Actavis Laboratories UT Inc 和Viatris的Mylan Technologies Inc銷(xiāo)售該藥物的仿制藥掃清了障礙。

美國(guó)聯(lián)邦巡回上訴法院同意特拉華州聯(lián)邦法院的意見(jiàn)，即UCB的Neupro貼片專(zhuān)利無(wú)效。法院表示，對(duì)UCB的裁決可能會(huì)推遲美國(guó)食品和藥物管理局對(duì)Neupro仿制藥的批準(zhǔn)，直到它在2030年12月到期。

早些時(shí)候基于一項(xiàng)單獨(dú)專(zhuān)利的法院命令阻止了Actavis提議的仿制藥，直到2021年。

Teva發(fā)言人表示，公司對(duì)這一決定感到滿意。UCB發(fā)言人拒絕置評(píng)。Viatris的代表沒(méi)有立即回應(yīng)置評(píng)請(qǐng)求。

FDA于2007年首次批準(zhǔn)Neupro用于治療帕金森病，這是一種神經(jīng)退行性疾病。它于2008年因劑量問(wèn)題從市場(chǎng)上撤下，并于2012年以不同的配方重新獲得批準(zhǔn)。

根據(jù)公司報(bào)告，去年UCB在全球銷(xiāo)售了價(jià)值超過(guò)3億歐元的藥物。

UCB和 LTS Lohmann Therapie-Systeme AG于2019年起訴Actavis和Mylan侵犯其計(jì)劃中的Neupro仿制藥的專(zhuān)利。特拉華州一家法院在2021年宣布UCB和LTS的專(zhuān)利無(wú)效，原因是他們?cè)缦染蚇eupro的原始版本申請(qǐng)了專(zhuān)利，法院稱(chēng)這兩個(gè)專(zhuān)利涵蓋了同一發(fā)明。

聯(lián)邦巡回法院周三確認(rèn)，UCB指控Actavis和Mylan侵權(quán)的專(zhuān)利是顯而易見(jiàn)的，不可授予專(zhuān)利。

本案是UCB Inc訴Actavis Laboratories UT Inc，美國(guó)聯(lián)邦巡回上訴法院，編號(hào)21-1924。

編輯： yujeu