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2023-05-16 20:56?出處 溫州在線
溫州網(wǎng)國際新聞訊,荷蘭醫(yī)療設(shè)備制造商飛利浦周二表示,獨立測試表明,使用其參與全球重大召回的呼吸設(shè)備不會對患者造成健康風(fēng)險。
飛利浦表示,外部各方對用于治療睡眠呼吸暫停的 DreamStation 系列機器進(jìn)行的“嚴(yán)格測試”顯示出積極的結(jié)果,證實了去年發(fā)布的初步結(jié)果。
“我們對這些結(jié)果感到非常滿意,讓患者知道使用這些設(shè)備不會導(dǎo)致健康風(fēng)險非常重要,”飛利浦首席執(zhí)行官羅伊雅各布斯在電話采訪中告訴路透社。
“這證明我們使用的是安全產(chǎn)品,即使它可能會降解。”
總部位于阿姆斯特丹的飛利浦一直在努力應(yīng)對 2021 年 6 月全球召回數(shù)百萬用于治療睡眠呼吸暫停的呼吸器的后果,原因是擔(dān)心機器中使用的泡沫可能有毒。
它表示,接觸 DreamStation 設(shè)備中降解泡沫產(chǎn)生的顆粒物排放和揮發(fā)性??有機化合物“不太可能對患者的健康造成明顯危害”。
飛利浦去年曾表示,測試表明泡沫降解非常罕見,并且與使用未經(jīng)授權(quán)的臭氧清潔產(chǎn)品有關(guān)。
它現(xiàn)在補充說,由于這種清潔而導(dǎo)致的泡沫降解也不太可能造成明顯的傷害。
飛利浦股價在阿姆斯特丹早盤交易中上漲 3%。
自宣布召回以來,飛利浦市值已縮水約 70%,原因是投資者擔(dān)心憂心忡忡的患者發(fā)起的一系列訴訟會導(dǎo)致巨額訴訟費用。
飛利浦表示,測試中包含的 DreamStation 機器涵蓋了所有召回設(shè)備的 95%。
該公司預(yù)計剩余 5% 的測試結(jié)果將在 2023 年第三季度公布。
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