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2023-05-23 20:22?出處 溫州在線
溫州網國際新聞訊,在印度制造的止咳糖漿與岡比亞和烏茲別克斯坦數十名兒童的死亡有關后,印度政府周二發布的一份通知顯示,印度將在止咳糖漿出口前強制進行檢測。
政府在 5 月 22 日的一份通知中表示,任何止咳糖漿在出口前都必須有政府實驗室出具的分析證書,該證書于 6 月 1 日生效,并于周二由衛生部發布。
印度的制藥業價值 410 億美元,是世界上最大的制藥業之一,但在世界衛生組織 (WHO) 發現三家印度公司生產的止咳糖漿中含有毒素后,其聲譽受到了動搖。
去年,其中兩家公司生產的糖漿與岡比亞 70 名兒童和烏茲別克斯坦 19 名兒童的死亡有關。
商務部發布的通知稱:“止咳糖漿經檢驗合格并出具分析證明后,方可出口。”
衛生部沒有立即回應有關是否需要對在國內市場銷售的止咳糖漿進行檢測的詢問。
除了國家認證機構認證的其他州實驗室外,該通知還確定了七個可以將樣品送去進行測試的聯邦政府實驗室。
印度對 Maiden Pharmaceuticals Ltd 生產的與岡比亞兒童死亡有關的止咳糖漿進行的測試沒有發現毒素,但在 Marion Biotech 生產的許多藥物中檢測到污染物,其糖漿與烏茲別克斯坦的兒童死亡有關。
路透社上周報道稱,印度正在考慮改變其制藥業政策,包括增加對止咳糖漿和藥物原材料的檢測。這些公司否認有任何不當行為。
總理辦公室 5 月 15 日的一份文件顯示,今年早些時候,衛生部長以及聯邦和州監管機構還在南部城市海得拉巴舉行了一次頭腦風暴會議,“以找到導致兒童死亡的出口止咳糖漿的解決方案”。
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