http://m.hangqichache.cn?? 2023-12-22 17:54 ??來源 溫州在線
溫州網(wǎng)訊,美國食品和藥物管理局(FDA)周四批準了IonisPharmaceuticals及其合作伙伴阿斯利康(AstraZeneca)的藥物,用于治療由縮短壽命的罕見疾病引起的神經(jīng)損傷。
該藥物的品牌為Wainua,被批準用于治療多發(fā)性神經(jīng)病或由遺傳性運甲狀腺素蛋白淀粉樣變性(ATTR-PN)引起的神經(jīng)損傷的患者,該病影響全球約40,000名患者。
甲狀腺素運載蛋白淀粉樣變性是一種進行性疾病,其特征是身體器官和組織中異常蛋白質(zhì)沉積的積累。
阿斯利康表示,這種疾病會對大腦和脊髓以外的神經(jīng)造成損害,如果不及時治療,可能會在十年內(nèi)致命。
Wainua每月一次在家通過皮下注射進行注射。與舊的Ionis藥物相比,它使用了更新類型的技術,旨在針對產(chǎn)生蛋白質(zhì)的肝臟。
Ionis首席執(zhí)行官BrettMonia表示,該公司估計只有20%的ATTR-PN患者正在接受治療。
“這是一個不止一個參與者可以取得巨大成功的市場,”他補充道。
WilliamBlair分析師MylesMinter估計,僅ATTR-PN治療的全球峰值銷售額約為7.5億美元。
這種新藥可以自行給藥,并且比之前批準的療法(AlnylamPharmaceuticals的療法Amvuttra和Onpattro,以及Ionis的Tegsedi)需要更少的劑量。
晨星公司分析師凱倫·安德森(KarenAndersen)在會議之前的一份報告中寫道:“我們?nèi)匀黄谕鸄lnylam保持在該市場的領先地位,但隨著阿斯利康作為全球合作伙伴和更方便的自我管理產(chǎn)品,我們認為Ionis處于有利地位。”贊同。
Ionis和阿斯利康也在測試它來治療其他形式的可能導致心肌病(一種心肌疾病)的疾病。
分析師預計,如果該藥物獲得擴大批準用于治療心肌病,總銷售額峰值將在35億至70億美元之間。
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